Innowacje w testowaniu rytmu serca dla świadczeniodawców opieki zdrowotnej
Wysokiej jakości rejestrator EKG Polar H10 w połączeniu z nową generacją sztucznej inteligencji Kardi Ai pozwala monitorować i analizować rytm serca w dowolnym czasie i miejscu na świecie.
Jest powszechnie wiadome, że całą gamę arytmii można wykryć za pomocą standardowych metod, takich jak 12‑odprowadzeniowe EKG i holter EKG, jednak te urządzenia nie są pacjentom rutynowo dostępne w dowolnym momencie. Nasza usługa zapewnia praktycznie nieograniczony czas monitorowania oraz możliwość szybkiego wykonania zapisu w chwilach potrzeby, co znacząco zwiększa szansę na skuteczne wykrycie i rozwiązanie zaburzenia rytmu.
Jak działa Kardi Ai
1. Pas monitoruje tętno i przesyła dane przez Bluetooth.
2. Dane są wyświetlane w aplikacji pacjenta.
3. Dane są przechowywane w chmurze.
4. Sztuczna inteligencja analizuje dane
5. Natychmiastowa informacja zwrotna dla pacjenta
6. Ocena i diagnoza przez lekarza
Korzyści dla lekarzy
Niewątpliwą zaletą jest długoterminowe monitorowanie EKG, dzięki któremu pacjent może być badany przez tygodnie, miesiące, a nawet lata – im dłuższy i częstszy zapis, tym większa szansa na skuteczne wykrycie arytmii. Nasze innowacyjne rozwiązanie stanowi prawdziwą rewolucję w zapobieganiu chorobom układu krążenia, a pacjent staje się aktywnym strażnikiem zdrowia własnego serca.
Oszczędność czasu
Automatyczne przetwarzanie wszystkich dostępnych zapisów EKG za pomocą sztucznej inteligencji oszczędza czas lekarza i umożliwia szybką diagnozę problemu zdrowotnego.
Powiadomienie
Zarówno lekarz, jak i pacjent otrzymują powiadomienie, gdy wykryte zostanie zaburzenie rytmu.
Zarządzanie leczeniem
Uzyskane dane dostarczają informacji o skuteczności i przebiegu dotychczasowego leczenia oraz umożliwiają skuteczną reakcję na potrzeby pacjentów.
Łatwy dostęp
Interfejs internetowy lekarza przechowuje i wyświetla wszystkie dostępne zapisy EKG pozyskane od pacjenta, w tym szeroki zakres analiz.
Wykluczenie epizodów migotania przedsionków
Prawie 30% udarów niedokrwiennych mózgu jest spowodowanych migotaniem przedsionków, które zwiększa ryzyko udaru aż pięciokrotnie. Aktywne przesiewowe badanie osób z grupy ryzyka może zapobiec tej często śmiertelnej komplikacji. Regularne przerywane monitorowanie EKG zwiększa szansę na skuteczne wykrycie arytmii nawet czterokrotnie w porównaniu z metodami konwencjonalnymi.
Diagnostyka szerokiego spektrum arytmii.
Natychmiastowa dostępność rejestratora pozwala pacjentom szybko zarejestrować EKG w momentach trudności. Często nie jest to uchwycone przez standardowe metody, takie jak 12‑odprowadzeniowe EKG czy monitorowanie Holterem, które muszą być uprzednio zaplanowane. Wynika to najczęściej z napadowego charakteru arytmii serca. W praktyce są to krótkie i nieprzyjemne przeskoki serca, uczucie nagłego przyspieszenia tętna oraz epizody osłabienia i bezwydolności. Korelacja subiektywnych dolegliwości z zapisem EKG jest często kluczowa.
Weryfikacja efektów i optymalizacja leczenia
Ocena korzyści i ryzyka farmakoterapii przeciwarytmicznej wymaga wielokrotnych zapisów rytmu serca, jednak w praktyce ambulatoryjnej są one ograniczone. Rutynowe monitorowanie Holterem jest ograniczone czasowo, nie zawsze dostępne i gorzej tolerowane. Rozwiązaniem jest przerywane monitorowanie EKG w warunkach domowych, które umożliwia nowoczesne i indywidualne podejście zgodnie z potrzebami konkretnego pacjenta.
Monitorowanie rytmu po ablacjach przezcewnikowych
Ablacja przezcewnikowa jest przyczynowym rozwiązaniem dla całego spektrum tachyarytmii. Stanowi szczyt dostępnych obecnie opcji leczenia. Pomimo jej niewątpliwych korzyści u części osób dochodzi do nawrotów arytmii lub wystąpienia nowych zaburzeń rytmu. Dlatego też ścisłe monitorowanie wszystkich pacjentów po ablacji jest niezbędne.
Droga do bardziej skutecznej diagnostyki i leczenia
Nawet po postawieniu diagnozy powtarzane i długotrwałe monitorowanie EKG jest kluczowe. Umożliwia lekarzom optymalne, a przede wszystkim indywidualne podejście, co prowadzi do ograniczenia powikłań arytmii, poprawy jakości życia i często wręcz ratowania życia.
Przeprowadzone badania naukowe.
Polar H10 Heart Rate Sensor System
Polar Research and Technology
Evaluation of the Polar H10 chest strap ECG in patients with a wide spectrum of cardiac diseases
University hospital Olomouc
Ongoing scientific trials
KARDI AI comparison with 24-hours HolterECG in evaluation of frequent atrial and ventricular premature beats (Comparison of chest belt ECG analysis with ECG analysis from 24-hour HolterEKG monitoring in patients with frequent atrial and ventricular premature beats
Result and publication Q4/2024
A prospective monocentric study in which patients after so-called cryptogenic ischemic stroke (iCMP) will be included. The cause of stroke is very often previously undiagnosed atrial fibrillation (AF). The aim of the study is to compare the standard approach – Holter ECG monitoring against intermittent long-term monitoring using the Polar H10 chest strap. Data from the chest belt will be evaluated automatically using artificial intelligence in the KARDI AI environment. ECGs marked as FS will be manually validated by an experienced cardiologist.
KARDI AI comparison with 7-day HolterECG in atrial fibrillation screening (Comparison of the ability to detect paroxysmal atrial fibrillation from long-term intermittent chest belt ECG recording with ECG analysis from repeated, long-term Holter ECG monitoring)
Result and publication Q4/2024
A prospective, cohort, multicenter study to compare detection of premature atrial and ventricular extrasystoles verified by the Polar H10 chest belt using artificial intelligence within the KARDI AI environment against standard Holter ECG monitoring in 24 hours.
KARDI AI in atrial fibrillation screening after ischæmic stroke (the DEPACIS trial - Detection of Paroxysmal Atrial Fibrillation in Cryptogenic Ischemic Stroke patients using chest belt).
Result and publication Q4/2024
A prospective, cohort, multicenter study in subjects undergoing catheter ablation for atrial fibrillation with the FaraPulse technology. The aim of the study is to compare intermittent ECG monitoring using a Polar H10 chest belt against standard ambulatory care in the form of two 7-day Holter monitoring within 12 months after the procedure. All ECG recordings will be evaluated using artificial intelligence within the KARDI AI environment. The planned number is 200 patients, their inclusion by the end of Q3/2024 and the end of complete follow-up (a total of 12 months) by the end of Q3/2025.
Plánované klinické studie
doc. MUDr. Ivo Oral, CSc.
Olomouc, Czech Republic
MUDr. Zdeňka Pospíšilová
Brno, Czech Republic
MUDr. Pavla Gablasová, Ph.D.
Brno, Czech Republic
